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Caso clínico - Tumor quístico papilar de páncreas

Tumor quístico papilar de páncreas

Dra. Alice Barrios La mayoría de los casos, aproximadamente el 90 %, son positivos para vimentina, alfa-1-antitripsina, alfa-1-antiquimotripsina y receptores de progesterona. La presencia de positividad para tripsina y quimotripsina orienta hacia un posible origen exocrino, la de sinaptofisina hacia uno endocrino, y el predominio en sexo femenino así como la presencia de receptores de estrógenos sugiere un origen neuroendocrino. Los tumores sólido-quísticos pseudopapilares pancreáticos son tumores poco frecuentes que representan del 0,13 % al 2,7 % de todas las neoplasias pancreáticas. Frantz los describió por primera vez en 1959 y desde entonces se han utilizado distintas denominaciones para describir estas lesiones, siendo ésta la que actualmente está aceptada. Típicamente aparece en mujeres jóvenes con una edad media de 23,9 años, con una relación hombre: mujer de 1:9,5 y presentan una evolución más agresiva en los varones, cuya edad media de presentación es 10 años mayor. El 9% de los casos suelen ser asintomáticos y la lesión se descubre de forma accidental en pruebas de imagen o en el examen físico realizados por otros motivos.

CONCLUSION
El tumor sólido quístico papilar es una entidad rara, de origen todavía incierto, con escasa expresión clínica y cuyo diagnóstico es fundamentalmente histológico. El tratamiento quirúrgico es eficaz y se recomienda incluso en aquellos casos en los que existe enfermedad avanzada.

BIBLIOGRAFIAS
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