RSNA 2004

Qué conoce Ud. sobre Neuroimágenes en Pediatría?

Primera parte
Por el Dr. Carlos Romero

1) La disgenesia del cuerpo calloso con macrocefalia asocia un quiste interhemisférico. SI / NO

2) Las heterotopías se consideran como alteraciones en la proliferación celular. SI / NO

3) La secuencia de mayor sensibilidad para diagnosticar displasia del transmanto es el flair. SI / NO

4) En la holoprosencefalia semilobar hay fusión del sector posterior de los hemisferios cerebrales. SI / NO

5) La syntelencefalia es una forma de holoprosencefalia caracterizada por fusión parcial de los hemsiferios cerebrales. SI / NO

6) La enfermedad de Joubert asocia hipoplasia de los hemisferios cerebelosos. SI / NO

7) La rombencefalosinapsis es una malformación que implica fusión de los hemisferios cerebelosos.
SI / NO

8) Los defectos congénitos de la glycolisación cursan con alteraciones morfológicas y de señal a nivel troncocerebeloso. SI / NO

9) El déficit de coenzima Q es una metabolopatía de orígen lisosomal caracterizada por la presencia de atrofia cerebelosa. SI / NO

10) En la gangliosidosis GM2 juvenil (déficit de hexosaminidasa) el cerebelo es atrófico y presenta señal anormal en T2 y flair. SI / NO

11) El craneofaringioma es la causa más frecuente de obesidad hipotalámica infantil y representa 50% del total de tumores supraselares. SI / NO

12) La obesidad y la hiperactividad caracterizan al sindrome diencefálico de Russell causado generalmente por un astrocitoma hipotalámico de bajo grado. SI / NO

13) La diabetes insípida puede modificar la señal del contenido selar en secuencia SET1. SI / NO

14) En el sindrome de interrupción del tallo pituitario la adenohipófisis es pequeña y no se visualiza la neu rohipófisis. SI / NO

15) El engrosamiento del tallo pituitario y su marcado refuerzo postgadolinio indican siempre la presencia de un proceso neoformativo. SI /NO

Leer en formato PDF Imprimir Enviar por email

Email